Справочник химика 21Жидкости низкомолекулярныеПОИСК

Ответы на вопросы

Смогут ли такие кремы разгладить морщины?

Ни одно средство с гиалуронатом, каким бы дорогим и популярным оно ни было, не сможет уничтожить возрастные морщины, обвисание кожи, глубокие складки и другие признаки старения.

В отличие от аппаратных методов, которые действительно могут справиться с различными дефектами, кремы способны лишь увлажнить эпидермис, улучшить цвет лица, уменьшить выраженность мимических морщинок. Ожидать более серьезного результата от наружных средств не стоит.

Можно ли смешивать обычный крем с гиалуронатом?

Да, можно. Если у вас есть любимый крем, купите в аптеке гиалуроновую кислоту в ампулах и при необходимости смешивайте ее с косметическим средством. В этом случае вещество будет работать только в поверхностных слоях кожи, создавая тонкое полимерное покрытие.

Какая польза от гиалуроновой кислоты в таблетках?

Чтобы получить наилучший эффект, наружное воздействие вещества следует дополнить его внутренним употреблением. Для этих целей можно порекомендовать препарат Витрефор. БАД помимо суточной дозы гиалуроната содержит витаминно-минеральный комплекс, пребиотики и антиоксиданты.

Средство полностью усваивается организмом, насыщает эпидермис полезным веществом, улучшает состояние кожи, волос и ногтей. Кроме косметического эффекта, Витрефор оказывает мощное оздоровительное действие, восстанавливая хрящи, связки и сухожилия.

Какие цены на эту косметику?

Учитывая, что брендовые косметические средства содержат качественную и хорошо очищенную гиалуроновую кислоту, их цена вполне обоснована.

Например, серумы российской фирмы +Active можно купить в любой аптеке за 1800–2000 руб. В одном флаконе находится 25 мл сыворотки, которой при регулярном применении хватит на 4–6 месяцев.

Кремы фирмы La Roche-Posay также находятся в свободной продаже. За коробочку геля для обезвоженной кожи вы заплатите 1500–1600 рублей. Препараты марки SkinСeuticals стоят заметно дороже — 5500–8000 руб. за 25 мл.

Существуют ли противопоказания для наружного применения?

Гиалуроновая кислота, являясь частью организма, практически безвредна. Лишь в редких случаях вещество способно спровоцировать аллергическую реакцию

С некоторой осторожностью следует относиться к гиалуронату беременным и кормящим женщинам, поскольку действие увлажнителя в этих случаях недостаточно изучено

Подводим итоги

Низкомолекулярная гиалуроновая кислота поможет вернуть коже утраченное сияние и красоту, избавит от множества косметических дефектов без применения пластической хирургии. Для получения наилучшего эффекта следует обратиться к грамотному косметологу. Специалист поможет подобрать косметическое средство или оптимальную аппаратную процедуру, которая подойдет именно вам.

А вы пользовались низкомолекулярной гиалуроновой кислотой? Какое впечатление оставило косметическое средство или процедура? Напишите свой отзыв.

Почему гиалуроновая кислота иногда сушит кожу

Возможно, вы слышали «страшилки» про связывающие воду компоненты, такие как «гиалуронка» или глицерин, что они на самом деле сушат кожу. Но ведь это увлажнители, как так?

Ответ прост — в сухом климате, где очень мало влаги в воздухе, эти компоненты действительно могут вытягивать влагу из кожи и «отдавать» воздуху

Тут важно понимать, что такое «сухой климат». Сухой климат — это, например, Египет или пустыня Сахара

Москва (даже летом) сухим климатом не является.

И это совсем не означает, что нужно забанить «гиалуронку». Пользуйтесь ей правильно, и она будет превосходно увлажнять даже в самом сухом климате. Если у вас гелевая сыворотка только на основе гиалуроновой кислоты, «закрывайте» её сверху кремом. Или просто пользуйтесь кремом с гиалуроновой кислотой в составе. Кремы содержат плёнкообразующие компоненты, которые будут «запирать» влагу, собранную «гиалуронкой», не давая ей испаряться. Вот и все. Ничего сложного.

Низкомолекулярный спирт

Низкомолекулярные спирты и альдегиды, как пропионовый альдегид и к-пропиловый спирт, изомасляный альдегид и соответствующие спирты, получают гидроформилированием этилена и пропена.
 

Низкомолекулярные спирты сами по себе существенно не влияют на изменение вязкости раствора и действуют лишь как диспергаторы крупных мицелл. Высокомолекулярные спирты с длинным углеводородным радикалом могут в первый момент увеличить вязкость системы за счет стерического фактора, но уже следующие порции спирта, внедряясь в мицеллы, начинают разрушать их, что и вызывает уменьшение вязкости. При этом скорость осаждения снижается тем быстрее, чем более высокомолекулярным является спирт.
 

Низкомолекулярные спирты обладают умеренной растворимостью в воде, тогда как эфиры с приблизительно такой же молекулярной массой не растворяются в воде.
 

Низкомолекулярные спирты растворимы в воде в любом соотношении. С увеличением молекулярной массы растворимость уменьшается.
 

Низкомолекулярные спирты являются жидкостями с характерными запахами и острыми на вкус.
 

Низкомолекулярные спирты, как правило, анализируют в свободном виде, высокомолекулярные — в свободном виде и в виде их менее полярных уксуснокислых, триметилсилиловых и других эфиров. При газо-жидкостном хроматографическом анализе свободных жирных спиртов трудности, связанные с возникновением на хроматограммах асимметричных пиков и увеличением времени удерживания, проявляются в общем менее заметно ( см. табл. 10), чем при анализе жирных кислот ( см. разд.
 

Низкомолекулярные спирты и альдегиды, как пропионовый альдегид и к-пропиловый спирт, изомасляный альдегид и соответствующие спирты получают гидроформилированием этилена и пропена.
 

Низкомолекулярные спирты представляют собой жидкости, их используют в качестве растворителей. Например, этанол широко применяется в косметических составах для очистки или дезинфекции кожи.
 

Эфиры низкомолекулярных спиртов и масляной кислоты употребляются как ароматизирующие вещества, добавляемые к пищевым продуктам. Сложные эфиры целлюлозы и масляной кислоты представляют ценную пластическую массу, более устойчивую к действию света, чем ацетат целлюлозы. Из ацетобутирата целлюлозы получаются формованные изделия, устойчивые к действию воды и к ударам. Масляная кислота широко используется в фармацевтической промышленности.
 

Для низкомолекулярных спиртов типично преобладание кислородсодержащих осколков. По мере увеличения молекулярного веса спирта состав дублета изменяется: преобладающими становятся углеводородные ионы.
 

Растворимость низкомолекулярных спиртов ( метанола и этанола) в углеводородных топливах ограничена. При попадании воды концентрация спиртов снижается, при этом ухудшается их растворимость в углеводородах, и топливо мутнеет. С увеличением содержания ароматических углеводородов в бензинах стабильность их смесей с метанолом повышается, а с увеличением концентрации метанола в бензине, стабильность смеси уменьшается. Наименее стабильны смеси, содержащие от 20 до 50 % метанола.
 

С низкомолекулярными спиртами реакция сопровождается образованием, наряду с гексаалкоксипроизводными, продуктов конденсации.
 

Наиболее распространены низкомолекулярные спирты ( изо-пропиловый, метиловый, этиловый, вторичные и третичные бутиловые спирты) и некоторые кетоны, например ацетон.
 

Сложные эфиры низкомолекулярных спиртов — метилового, этилового, пропилового рекомендуется омылять растворами щелочи в диэтиленгликоле, который не мешает выделению этих спиртов перегонкой с водяным паром.
 

Низкомолекулярный белок

Низкомолекулярный белок протаминсульфат, выделенный из спермы некоторых рыб, обладает слабо выраженными анти-коагулянтными свойствами.
 

Интерферон — низкомолекулярный белок, синтезируемый в организме и в клеточных культурах и подавляющий репродукцию вирусов, а также размножение других внутриклеточных паразитов; содержит в структуре углеводы, в том числе глюкозамин.
 

Третий компонент — низкомолекулярный белок, но функции его пока не ясны.
 

Ферредоксин — это водорастворимый низкомолекулярный белок, содержащий железо ( не геминовое) и лабильные сульфидные группы.
 

Противовирусным действием обладает также лейкоцитарный интерферон — низкомолекулярный белок. Действие интерферона обусловлено его иммуномоделирующим эффектом.
 

Ацилпереносящий белок ( Acyl carrier protein) Низкомолекулярный белок, компонент более крупного комплекса, участвующего в биосинтезе жирных кислот или по-ликетидов.
 

Однако некоторые компоненты хорошо растворимы в водной среде и с помощью специальных приемов могут быть отделены от митохондрий. К ним относятся никотин-амидные коферменты и низкомолекулярный белок ( м.м. 13000 Да) — цитохром с. Считают, что цитохром с локализован в пространстве между внешней и внутренней мембраной митохондрий.
 

Браше ( 1960) наблюдал в опытах с кончиками корней лука, что РНК-аза в первые 3 часа обработки снижает базофилию цитоплазмы. На основании ряда опытов он пришел к заключению, что РНК-аза как низкомолекулярный белок основного характера снижает базофилию плазмы в результате комплексиро-вания молекулы РНК-азы с РНК клетки. Аналогичное, хотя и менее сильное действие, оказывали гистон и протамин.
 

После резорбции из легких и кишечника кадмий транспортируется кровью в печень, почки, слизистую оболочку кишечника и другие мягкие ткани. Плазма быстро теряет ббльшую часть кадмия, а оставшееся количество включается в состав низкомолекулярного белка, близкого по своим физико-химическим свойствам к металлотионеину. Подобный же белок начинает накапливаться и в эритроцитах. При хроническом воздействии кадмия на организм наблюдается вторичное, менее быстрое, снижение концентрации кадмия в крови, за которым следует подъем его уровня в плазме и эритроцитах, наступающий после усиления синтеза металлотионеина в печени и других тканях. На основании этих наблюдений допускалось, что метал-лотионеин участвует в транспорте кадмия и доставке его из печени в почки. Однако эта точка зрения окончательно не доказана.
 

У некоторых лиц, обладающих пониженным запасом железа в организме ( что определяется по низкой концентрации сывороточного ферритина), уровень поглощения кадмия может существенно превышать вышеприведенные показатели, доходя до 20 % от поглощенной дозы кадмия. Значительные количества кадмия могут проникать в организм через легкие при вдыхании табачного дыма или при работе в условиях повышенной концентрации кадмиевой пыли в атмосфере. Проникший в организм через пищеварительный тракт или через легкие кадмий переносится в печень, где начинается синтез кадмийсвязываюшего низкомолекулярного белка — металл отионеина.
 

С увеличивается в моче в 10 — 250 раз у контактирующих с кадмием людей по сравнению с нормальной популяцией

Это наблюдение чрезвычайно важно, поскольку указанный фермент выделяется из поврежденных клеток канальцев. На основе анализа ряда публикаций Z

A. Shaikh и L. M. Smith ( 1984) считают, что энзимурия является реальным показателем неспецифического повреждения почек, причем очень ранним диагностическим тестом ренальиой дисфункции, предшествующим выраженным изменениям в проксимальных канальцах и клубочках. На определенных стадиях почечных повреждений к экскреции низкомолекулярного белка присоединяется выделение с мочой высокомолекулярного белка, что отражает появление нарушений в клубочковой фильтрации. G, альбумина, трансферри-на) — смешанную протеинурию и снижение клиренса креатини-на, что является признаком дезорганизации почечных клубочков. Существуют даже данные, что клубочковая дисфункция может предшествовать классической дисфункции проксимальных канальцев.
 

Низкомолекулярный аналог

Низкомолекулярные аналоги этих соединений подобной активностью не обладают.
 

Низкомолекулярные аналоги ароматических полиамидов — ароматические олигоамиды — легкокристаллизующиеся вещества, способность которых к кристаллизации ( и вид дифрактограмм) сильно зависит не только от изомерной формы олигоамидов, но и от их молекулярного веса.
 

Озонирование низкомолекулярных аналогов полистирола — дифенилметана 1171 и изопропилбензола — показало, что образующиеся ароматические озониды нерастворимы и выпадают в осадок.
 

Они представляют собой низкомолекулярные аналоги хлоропренового кау-чука-наирита.
 

Кроме того, сравнительно с низкомолекулярными аналогами наблюдаются различия как по скорости взаимодействия полимеров с химически агрессивными средами, так и по степени завершения реакций. Эти различия обусловлены тем, что активные центры в полимере могут быть труднодоступны молекулам агрессивной среды, А также изменением проницаемости полимера по мере его химического взаимодействия со средой.
 

Отмечается, что как с низкомолекулярными аналогами ароматических полиамидов, так и с полимерами реакции протекают быстро и до конца, однако детальные условия проведения реакций не приводятся.
 

С увеличением молекулярной массы в последовательности низкомолекулярных аналогов PEI НС1 — этилендиамин , диэтилентриамин , триэтиленпентамин — скорость реакции возрастает. Эта же закономерность наблюдается на рис. 3.3 для зависимости константы скорости реакции (3.1) от степени полимеризации добавки.
 

Ассоциаты высокомолекулярных соединений существенно отли-чаются от своих низкомолекулярных аналогов тем, что одна и та же макромолекула благодаря гибкости и большим ее размерам может одновременно входить в состав нескольких ассоциатор разными-евоим-и участками. В то время как период жизни ассб-циатов в растворах низкомолекулярных соединений очень мал ( примерно 10 — 10с), у высокомолекулярных систем, у которых подвижность макромолекул невелика, этот период значительно больше.
 

Изучение коэффициентов активности и чисел переноса для низкомолекулярных аналогов полиэтиленимина табл. 28) показало, что, так же как и в случае полиэтиленимина, они снижаются с ростом концентрации раствора.
 

Исходное положение о пропорциональном увеличении теплоты пла-ления низкомолекулярных аналогов полиэтилена при увеличении длины к макромолекул уже было обсуждено в разд. В этом разделе злее подробно проанализированы зависимости теплоты плавления от нины молекулярной цепи и температуры.
 

Превращения полиакриламида проходят значительно быстрее, чем соответствующих низкомолекулярных аналогов ; возможно достижение степени аминирования более 90 % ( мол.
 

Свободный объем полимера всегда меньше свободного объема его низкомолекулярного аналога, так как при полимеризации более длинные межмолекулярные связи заменяются на более короткие — химические. Поэтому при смешении полимера с его низкомолекулярным аналогом или иной по природе низкомолекулярной жидкостью, полимер как бы расширяется, а низкомолекулярная жидкость как бы сжимается.
 

Объяснить различие в поведении полимерной кислоты и ее низкомолекулярного аналога; как влияет ионная сила раствора на поведение полиэлектролита в растворе; объяснить зависимость вязкости раствора поликислоты от рН раствора.
 

К фармакологически активным полимерам относятся также мышьяксодержащие полимеры, низкомолекулярные аналоги которых подобной активностью не обладают. Речь идет о широко известных раньше препаратах 606 и 914 — сальварсане, применяемом при лечении сифилиса. Начиная с 1909 г. сальварсану приписывали формулу дихлоргидрата 3 3 -диамино — 4 4 -диоксиарсенобензола.
 

Фракции

Изначальная форма гиалуроновой кислоты после биосинтеза или выделения из трупного материала — это высокомолекулярная фракция. Большие тяжёлые молекулы массой 1–2 миллиона единиц. Их можно подвергнуть деструкции и «разобрать» на более мелкие. Получаются по свойствам разные вещества, но с общим названием

То есть фракция прямо влияет на свойства этого полимера.
Для нас важно то, что чем меньше молекула, тем легче она может быть использована как транспорт для других соединений. Та, что часто используется в бытовой косметике в незначительных количествах, — это обычно крупные молекулы

Они отлично ложатся на поверхность кожи и долго удерживают там влагу. Именно сверху. Потом под действием выделяемых человеком ферментов постепенно разрушаются.
Если деструктировать молекулы до более коротких, массой от 100 до 400 тысяч единиц, то они начнут проникать сквозь роговой слой эпидермиса. Такие молекулы мы всё ещё используем как транспорт для воды. Они могут использоваться и для другого, но в нашем случае — увлажняющих средств (используемых как для поддерживающего лечения, так и — реже — в реанимации в качестве сопровождающих). Речь именно о транспортировке воды, происходящем вместе с растворёнными ингредиентами.
В профессиональной косметике (термин в корне неверный, но достаточно точно указывает на класс формул) такая фракция обладает ещё одним интересным свойством: поскольку она заносит всю воду достаточно глубоко в кожу (где ей и место), она оказывает более глубокое увлажняющее действие.
Если разбивать молекулы дальше, до 10–40 тысяч единиц, то воду они уже почти не удерживают в нужных для наших задач целях. Зато с помощью них можно собирать очень интересные формулы, запускающие регенеративные процессы и обладающие более выраженным противовоспалительным, иммуностимулирующим действием. Плюс транспортировать самые разные вещества, захватываемые этими молекулами, как можно глубже через кожу.

Действие таких фракций разительно отличается от высокомолекулярных: почти никакого увлажнения, зато очень хорошее проникновение. Мои коллеги из лаборатории уже по разработке самих веществ смогут рассказать, как мы балансировали формулу регенерирующего средства, там без хорошего сырья было бы просто не обойтись. Я не биохимик, я занимаюсь полимерами, поэтому рассказ почти окончен.
Обычно у производителей полимера есть до 5 фракций на выбор. Они их получают химобработкой после выделения из трупного материала или биосинтеза — разные реакции дают разную степень деструкции молекул. Это более дорогой процесс, поэтому низкомолекулярные фракции, естественно, дороже. Чем больше шагов деструкции — тем дороже производство.Как натриевая соль гиалуроновой кислоты, полученной биосинтезом, метаболизирует, описать просто. Точно так же, как такая же синтезированная нашим организмом та же гиалуроновая кислота внутри организма. Разницы нет. Запас по возможностям метаболизировать такие соединения у организма большой.

Если накачивать мышь гиалуроновой кислотой, то она погибнет от деформационных травм различных систем организма, а не от достижения предела метаболизации.

Поэтому не бойтесь этого замечательного полимера в составе. Но и не приписывайте ему однозначных свойств улучшения трофики кожи или увлажнения, пока не узнаете, о какой конкретно фракции идёт речь. И когда используете вещества, которые проникают глубже рогового слоя эпидермиса и содержат не биосинтезированную версию, всегда аккуратно проверяйте на возможную аллергическую реакцию нанесением небольшого количества до основного использования.опубликовано econet.ru

Сыворотки и кремы с низкомолекулярной гиалуроновой кислотой

Менее радикальным и более дешевым способом введения гиалуроната является применение наружных средств по уходу за кожей. Причем в этом случае наиболее полезна косметика с короткими цепочками молекул. Подобные кремы можно приобрести в готовом виде либо создать самостоятельно, купив гиалуроновую кислоту в форме порошка.

Среди серумов с гиалуроновой кислотой можно отметить следующие:

1. Bodyton — концентрат, содержащий слизь улитки. Предназначен для сухой, проблемной кожи, при регулярном нанесении увлажняет, регулирует выделение сального секрета, уменьшает выраженность постакне.Идеально подходит для молодых женщин.
2. Низкомолекулярная гиалуроновая кислота с себорегуляторами предназначена для ухода за жирной и комбинированной кожей, оказывает увлажняющий и антибактериальный эффекты, предупреждает появление воспалений.
3. Гиалуроновая кислота с комплексом олигосахаридов предназначена для женщин 35–50 лет. Средство замедляет процессы старения, улучшает выработку коллагена и эластина, повышает упругость и плотность дермы.
4. Гиалуроновая кислота низкомолекулярная (НГК) 100% — рекомендуется для зрелой, дряблой и иссохшей кожи. Экстракт оказывает комплексное влияние, повышает тонус, улучшает цвет лица, разглаживает мимические морщины, увлажняет.
5. Mizon Intensive — продукт корейского производства. Отличается высокой концентрацией гиалурона, быстро разглаживает и насыщает кожу влагой. Входящие в состав крема пептиды улучшают метаболизм и микроциркуляцию, замедляют старение лица. Средство эффективно в возрасте 25–45 лет.

Что касается кремов с низкомолекулярным гиалуронатом, то в России их выбор невелик. Заслуживающими доверия можно считать средства Лаборатории Тоскани и французского бренда La Roche-Posay.

Особенности применения

Чтобы такая косметика для лица проявила все полезные свойства, необходимо уметь правильно выбирать ее и наносить.

Если вам нужен обычный крем для смягчения кожи, присмотритесь к средствам с концентрацией гиалуроновой кислоты в пределах 0,05–0,5%. Для получения хорошего увлажняющего и омолаживающего эффекта потребуется более насыщенная косметика — 0,06–1,5%.

Существуют продукты, в которых представлена комбинация из высокомолекулярной и низкомолекулярной гиалуроновой кислоты. Такой вариант идеально подходит как для молодой, так и для зрелой кожи. Очень хорошо, если в креме содержатся керамиды и пептиды. Они также увлажняют и укрепляют эпидермис.

Многие девушки в своих отзывах отмечают, что после нанесения гиалуроната кожу лица начинает стягивать. Чтобы избежать дискомфорта, косметологи рекомендуют поверх увлажняющих средств использовать питательный крем. В холодное время года нельзя выходить на улицу сразу после применения подобных средств, иначе вы столкнетесь с раздражением и шелушением кожи.

Низкомолекулярный полибутадиен

Низкомолекулярные полибутадиены без функциональных групп занимают ведущее место среди жидких углеводородных каучуков. Содержащиеся в них реакционноспособные двойные связи позволяют использовать их для получения лакокрасочных или гуммировочных покрытий. Такие каучуки способны вулканизоваться серой.
 

Пленки низкомолекулярного полибутадиена высыхают как при обычной, так и при высокой температуре в присутствии сиккатива кобальта. Однако при комнатной температуре толстые пленки не отвердевают полностью даже за длительный период, так как образующаяся в начале процесса тонкая поверхностная пленка, по-видимому, мешает диффузии кислорода воздуха в глубинные слои. Поэтому жидкий полибутадиен используют преимущественно в покрытиях горячей сушки, получаемых при 140 — 200 С.
 

В Англии низкомолекулярный полибутадиен выпускается под маркой Юнипол.
 

Композиция на основе низкомолекулярных полибутадиенов может быть рекомендована для защиты от коррозии мелких деталей, сложно-профильного и других видов химического оборудования.
 

В Англии и США наибольшее применение нашли такие низкомолекулярные полибутадиены, в макромолекуле которых, помимо двойных связей, имеются другие функциональные группы, например гидроксильные или карбонильные. Их вводят в состав полимера для повышения реакционноспособ-ности. Подобные полимеры могут сшиваться в трехмерный полимер не только в результате взаимодействия с двойными связями, их, например, можно вулканизовать с изоцианата-ми и некоторыми другими соединениями, взаимодействующими гидроксильными группами.
 

Все каучуки получены радикальной полимеризацией, за исключением стереорегу-лярного низкомолекулярного полибутадиена.
 

Сравнительно недавно освоен выпуск грунтовки ВКЧ-0207, основой которой является малеинизированный низкомолекулярный полибутадиен с добавлением частично этерифицированного бисфенола.
 

Предлагается использовать в шинных резинах на основе НК, СКД, СКС, СКЭПТ в количестве 10 частей на 100 частей каучука продукт взаимодействия низкомолекулярного полибутадиена ( ММ 1500 — 9000) или СКС ( ММ-2000-3000) с ма-леиновым ангидридом. При этом значительно увеличивается адгезия к стали и алюминию, что позволяет использовать эту смесь в брекере шин.
 

Среди других полимеризационных пленкообразователей для покрытий пониженной горючести отметим полидиены и их производные. Так, снижение горючести шпатлевочных или покрывных композиций на основе жидкого низкомолекулярного полибутадиена может быть достигнуто введением тригидрата оксида алюминия и стекловолокна ( заявка 58 — 84881 Япония) или неорганических наполнителей и обработанных штапельных волокон ( заявка 54 — 156041, 55 — 69680 Япония), в том числе в сочетании с традиционными добавками, снижающими горючесть: декабремдифенилоксидом, оксидом сурьмы ( Ш), фосфатными пластификаторами. Полибутадиен также рекомендуют модифицировать обработкой реакционноспособными растворителями ( стиролом, ме-тилметакрилатом), после чего смешивать с гексабромбензолом и Sb203 ( пат.
 

При этом в качестве второго необходимого компонента используется лишь кислород воздуха. Он вызывает такое глубокое структурирование, что полимер превращается в твердый, хотя и гибкий продукт трехмерного строения и приобретает способность отлично противостоять действию растворителей, в которых ранее хорошо растворялся. Если исходить из низкомолекулярного полибутадиена с микроструктурой, в которой преобладают звенья 1 2 -, то наилучшим комплексом антикоррозионных и адгезионных свойств будут обладать покрытия, отвержденные при 150 С. При пигментировании полибутадиенового лака ( концентрированный раствор каучука в уайт-спирите) диоксидом титана защитные свойства возрастают.
 

Получение — низкомолекулярный продукт

Получение низкомолекулярных продуктов на границе раздела двух органических жидкостей обусловлено также малым поверхностным натяжением в таких системах.
 

Для получения низкомолекулярных продуктов можно использовать также повышение температуры, что приводит к ускорению процессов переноса цепи. При этом наряду с димером — 4 4 -ди-ацетоксидибутиловым эфиром выделены также диацетат тример-ного продукта и бутандиола. В табл. 18 приведены данные, характеризующие влияние молярного соотношения тетрагидрофу-ран: уксусный ангидрид на состав продуктов теломеризации.
 

Для получения низкомолекулярных продуктов деградации лигнина используют мягкий гидролиз, ацидолиз, алкоголиз и тиоацетолиз.
 

Описан ряд способов, в которых получение низкомолекулярных продуктов, состоящих преимущественно из чистого диглицидилового эфира дифенилолпропана, осуществляется в две стадии. В одном из этих способов предлагается135 нагревать 1 моль дифенилол-пропана с 10 моль эпихлоргидрина в присутствии 1 % триэтанол-амина и 3 % хлористого натрия ( 15 % — ный водный раствор); дегидрохлорирование проводится 20 % — ным водным раствором едкого натра в присутствии 0 12 моль трихлоргидринового эфира глицерина.
 

Шостаковский и Гладышевская разработали способ получения низкомолекулярных продуктов полимеризации винилэти-лового эфира ( 1 1 3-триэтоксибутан; 1 1 3 5-тетраэтоксигексан; 1 1 3 5 7-пентаэтоксиоктан; 1 1 3 5 7 9-гексаэтоксидекан и 1 1 3 7 9 — 11-гептаэтоксидодекан), путем ступенчатого присоединения винилэтилового эфира к диэтилацеталю. Приводятся константы и значения вязкости синтезированных продуктов.
 

В разбавленных растворах полимеризация приводит к получению низкомолекулярных продуктов, при полимеризации чистого мономера получают полимеры с большим молекулярным весом. В присутствии загрязнений часто получаются значительно более низкомолекулярные полимеры. Проводя полимеризацию в растворителе, в котором растворим мономер, но не растворим полимер, можно получить более высокомолекулярный продукт, чем при применении растворителя, который этот продукт растворяет. Характер применяемого растворителя также влияет на величину полимера: в некоторых растворителях образуются сравнительно низкомолекулярные продукты.
 

Для всех классов соединений процесс гидрогенизации имеет своим результатом получение низкомолекулярных продуктов.
 

Полимеризация в газовой фазе имеет небольшое техническое применение, лишь иногда ее используют для получения низкомолекулярных продуктов.
 

Из рис. 79 видно, что применение как хорошего, так и плохого растворителя приводит к получению низкомолекулярного продукта. Полимеры с высокими молекулярными весами получаются при применении растворителей с оптимальной растворяющей способностью.
 

К основным способам утилизации отходов пластических масс относятся: термическое разложение путем пиролиза; деполимеризация с получением исходных низкомолекулярных продуктов ( мономеров, олигомеров); вторичная переработка.
 

Следует отметить и возможность промежуточно образующихся карбкатионов алкилировать низкомолекулярные ароматические углеводороды — компоненты пастообразователя или масла — с получением низкомолекулярных продуктов деполимеризации ОМУ и протонов, которые могут вступать во взаимодействия с исходными молекулами угля.
 

Гидрокрекинг — это каталитический процесс переработки высококипящих углеводородов, при котором одновременно протекают реакции крекинга, гидрирования и изомеризации с получением более низкомолекулярных продуктов преимущественно изострсения.
 

Процесс флексикрекинг используется для каталитического превращения разнообразных газойлей ( прямогонных и крекинг-газойлей), деасфальтизатов и остаточных нефтяных фракций с целью получения более низкомолекулярных продуктов, в частности, олефинов, высокооктановых бензинов, средних дистиллятов, других целевых фракций.
 

Обычно при получении полиэфиров применяют эквимолекулярные количества двухосновной кислоты и двухатомного спирта, так как избыток одного из компонентов приводит к получению низкомолекулярных продуктов.