Плазменная очистка

Плазма-Лит 148 инструкция

Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.

ИНСТРУКЦИЯдля применения препаратаПлазма-Лит 148

Форма выпуска:Раствор для инфузийСостав 1 л:калия хлорид 370 мгмагния хлорид 300 мгнатрия ацетат 3.68 гнатрия глюконат 5.02 гнатрия хлорид 5.26 г, что соответствует содержанию Na+ 140 ммоль K+ 5 ммоль Mg2+ 1.5 ммоль Cl- 98 ммоль CH3COO- 27 ммоль глюконат-ион 23 ммольУпаковка500 мл — контейнеры пластиковые «Виафлекс» (1) — мешки пластиковые (20) — коробки картонные.1000 мл — контейнеры пластиковые «Виафлекс» (1) — мешки пластиковые (10) — коробки картонные.Фармакологическое действиеПлазма-Лит 148 — водный раствор, который регулирует кислотно-основное состояние, восполняет дефицит жидкости и электролитов, усиливает диурез. Кроме этого обладает антиагрегантным свойством, уменьшает метаболический ацидоз, улучшает микроциркуляцию, оказывает дезинтоксикационное, противошоковое действие.ФармакокинетикаДанные по фармакокинетике препарата Плазма-Лит 148 водный раствор не предоставлены.Плазма-Лит 148 Водный Раствор, показания к применениюВ качестве компонента инфузионной терапии в составе комплексного лечения у взрослых и детей:шок;термическая травма;острая кровопотеря;гипотоническая и изотоническая формы гипогидратации и метаболический ацидоз у тяжелых больных;для коррекции водно-солевого баланса при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости;больные с кишечными свищами;декомпенсация электролитных нарушений;больные с острыми кишечными инфекциями;обезвоживание;метаболический ацидоз.Волемическое действие препарата непродолжительно, при лечении выраженной гиповолемии рекомендуется сочетание с коллоидными растворами, а также кровью и ее компонентами.Противопоказанияалкалоз;гипертоническая дегидратация;случаи, когда противопоказано введение больших объемов жидкости.Применение при нарушениях функции печениУ пациентов с печеночной недостаточностью необходимо следить за уровнем электролитов в плазме.Применение при нарушениях функции почекУ пациентов с почечной недостаточностью необходимо следить за уровнем электролитов в плазме.Способ применения и дозыПрепарат применяют под контролем лабораторных исследований.Вводят в/в (струйно и капельно). Перед введением раствор подогревают до температуры тела.Для взрослых суточная доза составляет 5-20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30- 40 мл/кг. Вводят со скоростью 60-80 капель/мин, допускается струйное введение.Для детей суточная доза составляет 5-10 мл/кг, скорость введения — 30-60 капель/мин.Курс лечения составляет 3-5 дней.Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о применении препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.Побочные действияСо стороны обмена веществ: возможна гиперкалиемия.Местные реакции: возможно раздражение вен и тромбофлебит в месте инъекции.Особые указанияУ пациентов с почечной, сердечной или печеночной недостаточностью необходимо следить за уровнем электролитов в плазме.Рекомендуется заменять все приспособления для в/в вливания не реже 1 раза/сут. Обязательно внимательное и асептическое смешивание дополнительных веществ. После смешения раствор, если его не вводят немедленно, следует хранить при температуре от 2° до 8°С в течение 24 ч.Не вводить помутневший раствор или из поврежденной емкости.Лекарственное взаимодействиеДанные о лекарственном взаимодействии препарата Плазма-Лит 148 водный раствор не предоставлены.Условия храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С; не замораживатьСрок годности2 года.

История использования плазмы, обогащенной тромбоцитами

Плазма, в изобилии содержащая тромбоциты, используется в медицине с 1975 года. С ее помощью изначально проводили бесшовное сращение нервов, а также склеивание роговиц глаза. Еще 40 лет назад исследователи пришли к выводу, что тромбоциты усиливают синтез коллагена, который способствует быстрому заживлению дермальных тканей.

Широкое использование плазмы, обогащенной тромбоцитами, началось десятилетие спустя. Ее начали эффективно применять в хирургии. Впервые о целесообразности использования плазмы в регенерации костей лица ученые заявили в 1997 году. Тогда плазмотерапию начали использовать для лечения пародонтита и различных ран

И лишь с 2005 года на плазму обратили внимание дерматологи, чтобы применять ее в эстетической косметологии

Использование в медицине

Низкотемпературная плазма широко применяется для стерилизации хирургического инструмента. Такая технология наиболее эффективна, потому что воздействие осуществляется на атомном уровне. Плазменная стерилизация позволяет достичь любых слоев материала, из которого созданы поверхности приборов и оборудования.

В основном дезинфицирующая способность низкотемпературной плазмы связана с возможностью генерации биоактивных антисептических агентов, которые проникая в самые глубокие слои материи, создают надежный, практически не подавляемый бактерицидный эффект.

В качестве активных агентов НТП можно выделить:

• УФ-излучение;
• Свободные радикалы.

Эти элементы без труда могут направляться в необходимые точки

Важно отметить, что исследование стерилизационных способностей означенных элементов привело к открытию возможности создания высокотехнологичных медицинских устройств

Важно подчеркнуть, что использование такого типа стерилизации особенно эффективно в борьбе с устойчивыми к препаратам видам болезнетворных бактерий, грибов и вирусов. Этот момент очень сильно облегчает организацию рабочего процесса в направлении стационаров и клиник

Применение подобного вида обеззараживания почти полностью исключает риски распространения опасных инфекций больничного типа.

Также можно выделить следующие преимущества плазменной стерилизации:

• Низкая затратность по времени и материалам;
• Высокие дальнейшие перспективы.

Разработки в направлении использования низкотемпературной плазмы в медицине в настоящее время активно проводятся учеными. Благодаря этому уже создан аппарат, который способен быстро, эффективно и безопасно дезинфицировать кожные покровы человека. Подобная технология также может быть высоко эффективна в направлении проведения обеззараживающих процедур перед осуществлением хирургических вмешательств.

Еще одно высокотехнологичное устройство также разработано группой ученых предполагает возможность дезинфекции плохо заживающих ран.

Из всего вышеописанного можно сделать выводы, что применение плазменных технологий – это шаг в будущее, который сделает многие процессы более совершенными и эффективными. С развитием означенного направления в прошлое уйдут многие громоздкие, дорогостоящие и слишком сложные методики дезинфекции.

Некоторые серьезные потенциалы свойств низкотемпературной плазмы дают основание предполагать, что в скором времени плазменная медицина будет усовершенствована за счет приобретения терапевтической способности. Плазменная медицина является уникальнейшим сочетанием плазменной физики и клинической медицины. Это новое направление медицины, которое открывает долгожданные перспективы в важных направлениях отрасли.

Токамаки старая гвардия

Альтернативно можно работать с разреженной плазмой (плотностью в нанограммы на кубический сантиметр), удерживая ее в зоне реакции не менее нескольких секунд. В таких экспериментах вот уже более полувека применяют различные магнитные ловушки, которые удерживают плазму в заданном объеме за счет наложения нескольких магнитных полей. Самыми перспективными считают токамаки — замкнутые магнитные ловушки в форме тора, впервые предложенные А.Д.Сахаровым и И.Е. Таммом в 1950 году. В настоящее время в различных странах работает с дюжину таких установок, крупнейшие из которых позволили приблизиться к выполнению критерия Лоусона. Международный экспериментальный термоядерный реактор, знаменитый ITER, который построят в поселке Кадараш неподалеку от французского города Экс-ан-Прованс, — тоже токамак. Если все пойдет по плану, ITER позволит впервые получить плазму, удовлетворяющую лоусоновскому критерию, и поджечь в ней термоядерную реакцию.

«За последние два десятка лет мы добились огромного прогресса в понимании процессов, которые происходят внутри магнитных плазменных ловушек, в частности — токамаков. В целом мы уже знаем, как движутся частицы плазмы, как возникают неустойчивые состояния плазменных потоков и до какой степени увеличивать давление плазмы, чтобы ее все-таки можно было удержать магнитным полем. Были также созданы новые высокоточные методы плазменной диагностики, то есть измерения различных параметров плазмы, — рассказал «ПМ» профессор ядерной физики и ядерных технологий Массачусетского технологического института Йен Хатчинсон, который свыше 30 лет занимается токамаками. — К настоящему времени в крупнейших токамаках достигнуты мощности выделения тепловой энергии в дейтериево-тритиевой плазме порядка 10 мегаватт на протяжении одной-двух секунд. ITER превзойдет эти показатели на пару порядков. Если мы не ошибаемся в расчетах, он сможет выдавать не менее 500 мегаватт в течение нескольких минут. Если уж совсем повезет, энергия будет генерироваться вообще без ограничения времени, в стабильном режиме».

Профессор Хатчинсон также подчеркнул, что ученые сейчас хорошо понимают характер процессов, которые должны происходить внутри этого огромного токамака: «Мы даже знаем условия, при которых плазма подавляет свои собственные турбулентности, а это очень важно для управления работой реактора. Конечно, необходимо решить множество технических задач — в частности, завершить разработку материалов для внутренней облицовки камеры, способных выдержать интенсивную нейтронную бомбардировку

Но с точки зрения физики плазмы картина достаточно ясна — во всяком случае мы так считаем. ITER должен подтвердить, что мы не ошибаемся. Если все так и будет, придет черед и токамаку следующего поколения, который станет прототипом промышленных термоядерных реакторов. Но сейчас об этом говорить еще рано. А пока мы рассчитываем, что ITER начнет работать в конце этого десятилетия. Скорее всего, он сможет генерировать горячую плазму никак не раньше 2018 года — во всяком случае по нашим ожиданиям». Так что с точки зрения науки и техники у проекта ITER неплохие перспективы.

Статья опубликована в журнале «Популярная механика»
(№4, Апрель 2010).

Препараты крови Альбумин

Альбумин получают путём фракционирования
плазмы. Применяют в растворах, содержащих
5, 10, 20 г белка (альбумина 97%) в 100 мл
раствора. Выпускают в виде 5%, 10%, 20%
растворов во флаконах вместимостью 50,
100, 250, 500 мл. После разлива во флаконы их
пастеризуют на водяной бане при 60 °С в
течение 10 ч (во избежание опасности
передачи сывороточного гепатита).
Препарат обладает выраженными
онкотическими свойствами, способностью
удерживать воду и тем самым увеличивать
ОЦК, оказывать противошоковое действие.

Альбумин назначают при различных видах
шока, ожогах, гипопротеинемии и
гипоальбуминемии у больных с опухолевыми
заболеваниями, тяжёлых и длительных
гнойно-воспалительных процессах,
проведении плазмафереза. В сочетании
с трансфузией крови и эритроцитарной
массы альбумин оказывает выраженный
терапевтический эффект при кровопотере,
постгеморрагической анемии. Трансфузии
препарата показаны при гипоальбуминемии
— содержании альбумина менее 25 г/л. Доза:

20% раствор — 100-200 мл; 10% — 200-300 мл; 5% — 300-500
мл и более. Вводят препарат капельно со
скоростью 40-60 капель в минуту, при шоке
— струйно. Показано проведение биологической
пробы.

Относительные противопоказания для
трансфузии альбумина — тяжело протекающие
аллергические заболевания.

Патологии крови, влияющие на характер плазмы

В медицине выделяют несколько заболеваний, которые способны влиять на состав плазмы. Все они представляют угрозу для здоровья и жизни человека.

Основными из них являются:

• Гемофилия. Это наследственная патология, когда наблюдается недостаток белка, который отвечает за свертываемость.
• Заражение крови или сепсис. Явление, возникающее из-за попадания инфекции непосредственно в кровеносное русло.
• ДВС-синдром. Патологическое состояние, причиной которого является шок, сепсис, тяжелые повреждения. Характеризуется нарушениями свертывания крови, которые приводят одновременно к кровотечению и образованию тромбов в мелких сосудах.
• Глубокий венозный тромбоз. При заболевании наблюдается формирование тромбов в глубоких венах (преимущественно на нижних конечностях).
• Гиперкоагуляция. У пациентов диагностируется чрезмерно высокая свертываемость крови. Вязкость последней увеличивается.

Плазмотест или реакция Вассермана – это исследование, выявляющее наличие антител в плазме к бледной трепонеме. По этой реакции вычисляется сифилис, а также эффективность его лечения.

Порядок проведения процедуры

Осуществляется плазмовый лифтинг в 4 этапа:

1. Самостоятельная подготовка пациента к процедуре.
2. Забор крови.
3. Центрифугация плазмы.
4. Инъекция в проблемный участок.

На начальном этапе из вены пациента проводится забор крови. Процедура не влияет на самочувствие человека, так как крови забирается не более 100 мл. Затем осуществляется ее центрифугация. При разделении крови в специальном аппарате на фракции она становится еще более обогащенной тромбоцитами. Плазма, полученная в результате, вводится в нужные участки инъекционно. Продолжительность сеанса не занимает более 30 минут. Также непродолжителен по времени плазмолифтинг волос. Фото до и после, отзывы свидетельствуют о безопасности и эффективности процедуры.

Повторяется процедура по показаниям косметолога. Необходимость повторного сеанса зависит от сложности диагноза человека. Лишь после проведенного обследования специалист определяет необходимое количество процедур.

В среднем их количество составляет пять сеансов. Большую популярность среди женщин получил плазмолифтинг. Фото до и после, отзывы клиентов свидетельствуют о высокой результативности этой методики омоложения.

Управляемый термояд

В наши дни плазма используется в великом множестве технологий. Одни из них известны каждому (газосветные лампы, плазменные дисплеи), другие представляют интерес для узких специалистов (производство сверхпрочных защитных пленочных покрытий, изготовление микрочипов, дезинфекция). Однако наибольшие надежды на плазму возлагают в связи с работами по осуществлению управляемых термоядерных реакций. Это и понятно. Чтобы ядра водорода слились в ядра гелия, их надо сблизить на расстояние порядка одной стомиллиардной доли сантиметра — а там уже заработают ядерные силы. Такое сближение возможно лишь при температурах в десятки и сотни миллионов градусов — в этом случае кинетической энергии положительно заряженных ядер хватит для преодоления электростатического отталкивания. Поэтому для управляемого термоядерного синтеза необходима высокотемпературная водородная плазма.

Плазма в окружающем мире почти вездесуща — ее можно найти не только в газовых разрядах, но и в ионосфере планет, в поверхностных и глубинных слоях активных звезд. Это и среда для осуществления управляемых термоядерных реакций, и рабочее тело для космических электрореактивных двигателей, и многое, многое другое.

Правда, плазма на основе обычного водорода здесь не поможет. Такие реакции происходят в недрах звезд, но для земной энергетики они бесполезны, поскольку слишком мала интенсивность энерговыделения. Лучше всего использовать плазму из смеси тяжелых изотопов водорода дейтерия и трития в пропорции 1:1 (чисто дейтериевая плазма тоже приемлема, хотя даст меньше энергии и потребует более высоких температур для поджига).

Однако для запуска реакции одного нагрева маловато. Во‑первых, плазма обязана быть достаточно плотной; во‑вторых, попавшие в зону реакции частицы не должны покидать ее слишком быстро — иначе потеря энергии превысит ее выделение. Эти требования можно представить в виде критерия, который в 1955 году предложил английский физик Джон Лоусон. В соответствии с этой формулой произведение плотности плазмы на среднее время удержания частиц должно быть выше некоторой величины, определяемой температурой, составом термоядерного топлива и ожидаемым коэффициентом полезного действия реактора.

Легко увидеть, что существуют два пути выполнения критерия Лоусона. Можно сократить время удержания до наносекунд за счет сжатия плазмы, скажем, до 100−200 г/см3 (поскольку плазма при этом не успевает разлететься, этот метод удержания называют инерционным). Физики отрабатывают эту стратегию с середины 1960-х годов; сейчас ее наиболее совершенной версией занимается Ливерморская национальная лаборатория. В этом году там начнут эксперименты по компрессии миниатюрных капсул из бериллия (диаметр 1,8 мм), заполненных дейтериево-тритиевой смесью, с помощью 192 ультрафиолетовых лазерных пучков. Руководители проекта полагают, что не позднее 2012 года они смогут не только поджечь термоядерную реакцию, но и получить положительный выход энергии. Возможно, аналогичная программа в рамках проекта HiPER (High Power Laser Energy Research) в ближайшие годы будет запущена и в Европе. Однако даже если эксперименты в Ливерморе полностью оправдают возлагаемые на них ожидания, дистанция до создания настоящего термоядерного реактора с инерционным удержанием плазмы все равно останется очень большой. Дело в том, что для создания прототипа электростанции необходима очень скорострельная система сверхмощных лазеров. Она должна обеспечить такую частоту вспышек, зажигающих дейтериево-тритиевые мишени, которая в тысячи раз превысит возможности ливерморской системы, делающей не более 5−10 выстрелов в секунду. Сейчас активно обсуждаются различные возможности создания таких лазерных пушек, но до их практической реализации еще очень далеко.

Белки плазмы в качестве лабораторных показателей

В лабораторных условиях для определения концентрации плазменных белков можно работать с плазмой (кровь берут в пробирку с антикоагулянтом) или проводить исследование сыворотки, отобранной в сухую посуду. Белки сыворотки крови ничем не отличаются от плазменных протеинов, за исключением фибриногена, который, как известно, в сыворотке крови отсутствует и который без антикоагулянта уходит на образование сгустка. Основные протеины меняют свои цифровые значения в крови при различных патологических процессах.

Повышение концентрации альбумина в сыворотке (плазме) – редчайшее явление, которое случается при обезвоживании либо при чрезмерном поступлении (внутривенное введение) альбумина высоких концентраций. Снижение уровня альбумина может указывать на истощение функциональных возможностей печени, на проблемы с почками либо на нарушения в желудочно-кишечном тракте.

Увеличение или снижение белковых фракций характерно ряду патологических процессов, например, острофазные протеины альфа-1- и альфа-2-глобулины, повышая свои значения, могут свидетельствовать об остром воспалительном процессе, локализованном в органах дыхания (бронхи, легкие), затрагивающем выделительную систему (почки) либо сердечную мышцу (инфаркт миокарда).

Особенное место в диагностике различных состояний отводится фракции гамма-глобулинов (иммуноглобулинов). Определение антител помогает распознать не только инфекционное заболевание, но и дифференцировать его стадию. Более подробные сведения об изменении значений различных белков (протеинограмма) читатель может почерпнуть в отдельном материале по глобулинам.

Отклонения от нормы фибриногена проявляют себя нарушениями в системе гемокоагуляции, поэтому данный белок является важнейшим лабораторным показателем свертывающих способностей крови (коагулограмма, гемостазиограмма).

Что касается других важных для организма человека белков, то при исследовании сыворотки, используя определенные методики, можно найти практически любые, которые интересны для диагностики заболеваний. Например, рассчитывая концентрацию трансферрина (бета-глобулин, острофазный белок) в пробе и рассматривая его не только в качестве «транспортного средства» (хотя это, наверное, в первую очередь), врач узнает степень связывания протеином трехвалентного железа, высвобождаемого красными кровяными тельцами, ведь Fe3+, как известно, присутствуя в свободном состоянии в организме, дает выраженный токсический эффект.

Исследование сыворотки с целью определения содержания церулоплазмина (острофазный белок, металлогликопротеин, переносчик меди) помогает диагностировать такую тяжелую патологию, как болезнь Коновалова-Вильсона (гепатоцеребральная дегенерация).

3. Особенности переливания плазмы свежезамороженной

Переливание
плазмы свежезамороженной осуществляется
через стандартную систему для переливания
крови с фильтром, в зависимости от
клинических показаний – струйно или
капельно, при остром ДВС-синдроме с
выраженным геморрагическим синдромом
– струйно. Запрещается переливание
плазмы свежезамороженной нескольким
больным из одного контейнера или бутылки.

При
переливании плазмы свежезамороженной
необходимо выполнение биологической
пробы (аналогичной при переливании
переносчиков газов крови).

Первые
несколько минут после, начала инфузии
плазмы свежезамороженной, когда в
циркуляцию реципиента поступило еще
небольшое количество переливаемого
объема, являются решающими для
возникновения возможных анафилактических,
аллергических и других реакций.

Объем
переливаемой плазмы свежезамороженной
зависит от клинических показаний. При
кровотечении, связанном с ДВС-синдромом,
показано введение, не менее 1000 мл плазмы
свежезамороженной одномоментно под
контролем гемодинамических показателей
и центрального венозного давления.
Нередко необходимо повторное введение
таких же объемов плазмы свежезамороженной
под динамическим контролем коагулограммы
и клинической картины. В этом состоянии
неэффективно введение небольших
количеств (300-400 мл) плазмы.

При
острой массивной кровопотере (более
30% объема циркулирующей крови, для
взрослых – более 1500 мл), сопровождающейся
развитием острого ДВС-синдрома, количество
переливаемой плазмы свежезамороженной
должно составлять не менее 25-30% всего
объема трансфузионных сред, назначаемых
для восполнения кровопотери, т.е. не
менее 800-1000 мл.

При
хроническом ДВС-синдроме, как правило,
сочетают переливание плазмы
свежезамороженной с назначением прямых
антикоагулянтов и антиагрегантов
(необходим коагулологический контроль,
являющийся критерием адекватности
проводимой терапии). В этой клинической
ситуации объем однократно переливаемой
плазмы свежезамороженной – не менее
600 мл.

При
тяжелых заболеваниях печени,
сопровождающихся резким снижением
уровня плазменных факторов свертывания
и развившейся кровоточивостью или
угрозой кровотечения во время операции,
показано переливание плазмы
свежезамороженной из расчета 15 мл/кг
массы тела с последующим, через 4-8 часов,
повторным переливанием плазмы в меньшем
объеме (5-10 мл/кг).

Непосредственно
перед переливанием плазму свежезамороженную
оттаивают в водяной бане при температуре
37°С. В оттаянной плазме возможно появление
хлопьев фибрина, что не препятствует
ее использованию с помощью стандартных
устройств для внутривенного переливания
с фильтром.

Возможность
длительного хранения плазмы
свежезамороженной позволяет накапливать
ее от одного донора с целью реализации
принципа «один донор – один реципиент»,
что позволяет резко снизить антигенную
нагрузку на реципиента.

Физика плазмы

Классическая плазма — это ионно-электронный газ, возможно, разбавленный нейтральными частицами (строго говоря, там всегда присутствуют фотоны, но при умеренных температурах их можно не учитывать). Если степень ионизации не слишком мала (как правило, вполне достаточно одного процента), этот газ демонстрирует множество специфических качеств, которыми не обладают обычные газы. Впрочем, можно изготовить плазму, в которой свободных электронов не будет вовсе, а их обязанности возьмут на себя отрицательные ионы.

Для простоты рассмотрим лишь электронно-ионную плазму. Ее частицы притягиваются или отталкиваются в соответствии с законом Кулона, причем это взаимодействие проявляется на больших расстояниях. Именно этим они отличаются от атомов и молекул нейтрального газа, которые чувствуют друг друга лишь на очень малых дистанциях. Поскольку плазменные частицы пребывают в свободном полете, они легко смещаются под действием электрических сил. Для того чтобы плазма находилась в состоянии равновесия, необходимо, чтобы пространственные заряды электронов и ионов полностью компенсировали друг друга. Если это условие не выполняется, в плазме возникают электрические токи, которые восстанавливают равновесие (например, если в какой-то области образуется избыток положительных ионов, туда мгновенно устремятся электроны). Поэтому в равновесной плазме плотности частиц разных знаков практически одинаковы. Это важнейшее свойство называется квазинейтральностью.

Практически всегда атомы или молекулы обычного газа участвуют только в парных взаимодействиях — сталкиваются друг с другом и разлетаются в стороны. Иное дело плазма. Поскольку ее частицы связаны дальнодействующими кулоновскими силами, каждая из них находится в поле ближних и дальних соседей. Это означает, что взаимодействие между частицами плазмы не парное, а множественное — как говорят физики, коллективное. Отсюда следует стандартное определение плазмы — квазинейтральная система большого числа разноименных заряженных частиц, демонстрирующих коллективное поведение.

Ускоритель на столе Мощные ускорители электронов имеют характерную длину в сотни метров и даже километры. Их размеры можно значительно уменьшить, если ускорять электроны не в вакууме, а в плазме — «на гребне» быстро распространяющихся возмущений плотности плазменных зарядов, так называемых кильватерных волн, возбуждаемых с помощью импульсов лазерного излучения.

Плазма отличается от нейтрального газа и реакцией на внешние электрические и магнитные поля (обычный газ их практически не замечает). Частицы плазмы, напротив, чувствуют сколь угодно слабые поля и немедленно приходят в движение, порождая объемные заряды и электрические токи. Еще одна важнейшая особенность равновесной плазмы — зарядовое экранирование. Возьмем частицу плазмы, скажем, положительный ион. Он притягивает электроны, которые формируют облако отрицательного заряда. Поле такого иона ведет себя в соответствии с законом Кулона лишь в его окрестности, а на расстояниях, превышающих определенную критическую величину, очень быстро стремится к нулю. Этот параметр называется дебаевским радиусом экранирования — в честь голландского физика Питера Дебая, который описал этот механизм в 1923 году.

Легко понять, что плазма сохраняет квазинейтральность, лишь если ее линейные размеры по всем измерениям сильно превышают дебаевский радиус. Стоит отметить, что этот параметр возрастает при нагреве плазмы и падает по мере увеличения ее плотности. В плазме газовых разрядов по порядку величины он равен 0,1 мм, в земной ионосфере — 1 мм, в солнечном ядре — 0,01 нм.

Фракционирование белков плазмы в промышленных масштабах

Между тем, использование цельной плазмы в современных условиях далеко не всегда оправдано. Причем, как с терапевтических, так и с экономических точек зрения. Каждый из плазменных белков несет свои, присущие только ему, физико-химические и биологические свойства. И вливать бездумно столь ценный продукт человеку, которому нужен конкретный белок плазмы, а не вся плазма, нет никакого смысла, к тому же – дорого в материальном плане. То есть, одна и та же доза жидкой части крови, разделенная на составляющие, может принести пользу нескольким пациентам, а не одному больному, нуждающемуся в отдельном препарате.

Промышленный выпуск препаратов был признан в мире после разработок в этом направлении ученых Гарвардского университета (1943 год). В основу фракционирования белков плазмы лег метод Кона, суть которого – осаждение фракций протеинов ступенчатым добавлением этилового спирта (концентрация на первом этапе – 8%, на завершающем – 40%) в условиях низких температур (-3ºС – I стадия, -5ºС – последняя). Безусловно, метод несколько раз модифицировался, однако и теперь (в разных модификациях) его используют для получения препаратов крови на всей планете. Вот его краткая схема:

• На первой стадии осаждается белок фибриноген (осадок I) – данный продукт после специальной обработки пойдет в лечебную сеть под собственным названием или войдет в набор для остановки кровотечений, называемый «Фибриностатом»);
• Вторую стадию процесса представляет супернатант II + III (протромбин, бета- и гамма-глобулины) – эта фракция пойдет на производство препарата, который называется гамма-глобулин человека нормальный, либо будет выпущена, как лечебное средство под названием антистафилококковый гамма-глобулин. В любом случае, из супернатанта, полученного на второй стадии, можно приготовить препарат, содержащий большое количество антимикробных и антивирусных антител;
• Третья, четвертая стадии процесса нужны для того, чтобы добраться до осадка V (альбумин + примесь глобулинов);
• 97 – 100% альбумин выходит лишь на завершающей стадии, после чего с альбумином еще долго придется работать, пока он не поступит в лечебные учреждения (5, 10, 20% альбумин).

Но это – всего лишь краткая схема, подобное производство на самом деле занимает много времени и требует участия многочисленного персонала разной степени квалификации. На всех этапах процесса будущее ценнейшее лекарство находится под постоянным контролем различных лабораторий (клинической, бактериологической, аналитической), ведь все параметры препарата крови на выходе должны строго соответствовать всем характеристикам трансфузионных сред.

Таким образом, плазма, помимо того, что в составе крови она обеспечивает нормальную жизнедеятельность организма, может быть еще важным диагностическим критерием, показывающим состояние здоровья, или же спасать жизнь других людей, используя свои уникальные свойства. И это не все о плазме крови. Мы не стали давать полнейшую характеристику всем ее белкам, макро- и микроэлементам, досконально описывать ее функции, ведь все ответы на оставшиеся вопросы можно найти на страницах СосудИнфо.

Перейти в раздел:

Заболевания крови, анализы, лимфатическая система

Рекомендации читателям СосудИнфо дают профессиональные медики с высшим образованием и опытом профильной работы.

На ваш вопрос ответит один из ведущих авторов сайта.

Протеин

Протеин является 4,3-4,8% изотоническим
раствором стабильных пастеризованных
белков человеческой плазмы. В его состав
входят альбумин (75-80%) и стабильные α- и
β-глобулины (20-25%). Общее количество белка
составляет 40-50 г/л. По терапевтическим
свойствам протеин близок к плазме.
Выпускается во флаконах по 250-500 мл.
Показания к применению протеина те же,
что и для плазмы. Ежедневная доза
препарата у больных гипопротеинемией
— 250-500 мл раствора. Препарат вводят в
течение нескольких дней. При тяжёлом
шоке, массивной кровопотере доза может
быть увеличена до 1500-2000 мл. Протеин
применяют обязательно в сочетании с
донорской кровью или эритроцитарной
массой. Вводят капельно, при тяжёлом
шоке или низком АД — струйно.

Плазмолифтинг для волос

Плазмовый лифтинг позволяет активизировать фолликулы волос. Клетки кожи головы в результате получают все необходимые вещества. Волосы после курса процедур переходят в фазу роста. Благодаря этому эффекту, пациенты избавляются от проблемы облысения. Лифтинг позволяет повысить иммунитет кожи. Это приводит к гибели всех патогенных микроорганизмов, которые могут находиться на поверхности головы.

Показания к лифтингу для волос следующие:

• ломкие, секущиеся, потерявшие силу и блеск волосы;
• перхоть;
• зуд кожи головы, вызванный ее обезвоживанием;
• облысение, которое стало причиной гормональных нарушений в организме, стрессов и заболеваний;
• уменьшение густоты волос.

Основные особенности

Свойства плазмы незаменимы для современных технологий во многих отраслевых направлениях. Свойства плазмы нередко приравниваются к особенностям четвертого агрегатного вещества. За счет того, что некоторые молекулы газа находятся отдельно от электронов, плазма является прекрасной проводящей средой.

Низкотемпературный ионизированный газ может быть равновесным и неравновесным. Равновесная плазма – это тот случай, когда температура электронов, ионов и нейтральных частиц полностью идентична.

Равновесный вариант плазмы создается в газе под действием высокого давления.

Низкотемпературная плазма состоит из следующих элементов:

• Нейтральный газ;
• Заряженные частицы;
• Атомы и молекулы;
• Активные химические вещества.